Maria Schneider

Ich habe Humanbiologie an der Universität Greifswald studiert. Nach meinem Studium habe ich einige Zeit bei der NCL-Stiftung in Hamburg gearbeitet, welche die Forschung an der seltenen Kinderdemenz NCL (Neuronale Ceroid Lipofuszinose) fördert. Nun arbeite ich an der Charité und forsche im Bereich der Immunologie und der regenerativen Medizin.

Themengebiet

Biomedizinische Forschung, Immunologie, regenreative Medizin, Genetik

Vortragsthemen

Genetik verstehen am Beispiel der Kinderdemenz NCL

Wieso lerne ich das eigentlich? Nicht selten stellen Schülerinnen und Schüler sich diese Frage. Anhand des Beispiels der seltenen Kinderdemenz NCL (Neuronale Ceroid Lipofuszinose) wiederholen und festigen wir das abiturrelevante Genetikwissen (Vererbung, Mutation etc.) und schlagen eine Brücke zwischen Theorie und Praxis. Wir berichten von dem Sohn des Stiftungsgründers, welcher von dieser seltenen Krankheit betroffen ist und die Relevanz der Genetik. Somit erscheint das erlernte Wissen für die Schüler in einem anderen Licht. Des Weiteren werden Forschungsarbeiten vorgestellt und somit ein Eindruck in verschiedene medizinische und naturwissenschaftliche Berufe vermittelt.